建材CPR認證簡介
2013 年 7 月 1 日，歐洲法規 305/2011 (CPR) 生效，以取代歐洲指令 89/106 (CPD)。這意味著 CE 標志對于建筑產品是強制性的，并且制造商必須發布 DOP（性能聲明）。該標志表明產品符合協調標準中規定的最低安全要求，并使其可以在歐盟范圍內銷售，不受任何進一步限制。

CPR認證的內容
歐洲建筑產品法規 305/2011 (CPR) 規定了制造商、進口商和分銷商在將建筑產品投放市場和/或在歐洲投入使用時必須遵守的法規，以及關于CE標志的使用。建筑產品必須符合基本性能特征，包括以下基本要求：
機械阻力和穩定性；
火災時的安全；
衛生、健康和環境；
使用中的安全性和可及性；
防止噪音污染；
節能和保溫；
自然資源的可持續利用。
這些要求已在技術規范中詳細說明：歐洲協調標準或歐洲評估文件 (EAD)。確定的性能將包含在性能聲明 (DoP) 中，并與 CE 標志一起貼在建筑產品上。除了評估性能外，制造商還必須實施和維護性能穩定性評估和驗證 (AVCP) 系統，也稱為生產控制系統。
只有技術規范所涵蓋的建筑產品制造商才需要在其產品上貼上CE標志并起草性能聲明。這對其他建筑產品的制造商不是強制性的。他們可以選擇通過歐洲技術評估 (ETA) 的方式自愿執行CE認證程序。

CPR認證的流程
01建筑產品分類
確定建筑產品是否屬于建筑產品法規、歐洲協調標準或歐洲評估文件的范圍。
02歐洲統一標準的分類
確定產品是否包含在歐洲統一標準中或是否有歐洲技術評估。
03合格評定程序
根據步驟 2 中建立的歐洲協調標準或歐洲技術評估評估相關性能。
04技術文檔
起草或驗證包含性能評估和驗證以及性能穩定性的技術文件。
05性能聲明
起草性能聲明，其中包含制造商、建筑產品、應用的生產控制系統和確定的性能的完整信息
06 CE標志
根據建筑產品法規 305/2011 的要求，提供粘貼 CE 標志的說明。

CPR認證相關服務
對您的建筑產品進行分類，以確定它是否屬于建筑產品法規的范圍以及是否需要 CE 標志；
進行測試、測量和評估以確定相關性能；
建立和實施生產控制系統（AVCP）；
技術文檔的文件管理；
起草績效聲明 (DoP)；
關于在建筑產品上貼上 CE 標志和性能特征并在隨附文件中詳細說明的建議；
關于通過歐洲技術評估 (ETA) 實施自愿性 CE 標記程序的完整建議；

如您需要申請CPR認證，請與我們聯系021-52729382，歐盟公告機構CPR認證解決方案。